LEQEMBI 皮下注射剂型的卫材最新研究进展
上海2023年10月17日 /美通社/ -- 卫材株式会社宣布，将在第16届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）年会上公布其阿尔茨海默病（AD）治疗药物LEQEMBI®（lecanemab-irmb）100 mg/mL的将C及III期Clarity AD研究的最新数据以及正在开发的皮下制剂的新数据，该会议将于2023年10月24日至27日在美国马萨诸塞州波士顿举行。议上研究会议上，展示除了介绍卫材LEQEMBI的成果数据外，还将介绍E2511（一种研究性原肌球蛋白受体激酶A（TrkA）阳性变构调节剂（PAM））的卫材I期数据以及公司AD产品线的其它研究。在此次会议上，将C及卫材将通过五场口头报告和十场海报展示来介绍数据和研究成果。议上研究BioArctic 将就 lecanemab 作口头报告。展示
最新专题研讨会4——Lecanemab治疗早期阿尔茨海默病：长期疗效、成果预测性生物标志物和新型皮下给药
卫材神经内科临床研究高级副总裁、临床证据生成部副首席临床官Michael Irizarry医学博士表示，"阿尔茨海默病是一种渐进性的顽固疾病，需要早期诊断和持续治疗。LEQEMBI能够清除高毒性原纤维，从而支持阿尔茨海默病的神经元功能，而高毒性原纤维在斑块被清除后仍会继续导致神经元损伤和死亡。我们期待在2023年CTAD上分享新的LEQEMBI低tau亚组数据和皮下注射数据。"
其它主要口头报告包括
卫材演讲列表如下:
本新闻稿讨论了药物在开发中研究性用途，并非传达关于疗效和安全性的结论，不保证任何研究性药物将成功完成临床开发或获得药品监管机构批准。
